Прокуратурой Промышленного района г. Владикавказа проведена проверка исполнения аптечными организациями требований законодательства об обращении лекарственных средств
Прокуратурой Промышленного района г.
23.01.2025 Прокуратура
Прокуратурой Правобережного района РСО – Алания проведена проверка исполнения аптечными организациями требований законодательства об обращении лекарственных средств
Установлено, что в 3 аптеках выявлены факты необеспечения своевременного внесения информации в ФГИС МДЛП, что влечет формирование недостоверных сведений об объемах лекарств, находящихся в обороте.
27.08.2024 Прокуратура
По инициативе прокуратуры РСО – Алания проведена конференция на тему: «Качество и безопасность лекарственных средств и медицинских изделий на постоянном контроле Росздравнадзора»
В соответствии с действующим законодательством внесение сведений о лекарственных препаратах в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензи
17.05.2024 Прокуратура
Данные о вводе лекарств в оборот в РФ будут поступать в систему мониторинга автоматически
Данные Росздравнадзора о введенных в оборот лекарственных средствах будут автоматически учитываться в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) с 1 октября.
25.08.2022 Росздравнадзор
В связи с запросами СМИ относительно наличия на рынке детской прививки «Пентаксим», Росздравнадзор заявляет следующее
В 2022 году - по состоянию на 28 июля - в гражданский оборот было введено около 2,7 млн упаковок, в том числе, за июнь-июль - более 643 тыс упаковок (для сравнения: за весь 2021 год было введено 3,5 млн упаковок).
28.07.2022 Росздравнадзор
В связи с распространённой в СМИ информацией относительно нехватки в некоторых регионах препарата «Феназепам», Росздравнадзор сообщает следующее
Количество введённых в гражданский оборот упаковок лекарственного препарата «Феназепам» (таблетки) в прошлом и текущем году, практически, идентично.
08.07.2022 Росздравнадзор
Электронный рецепт не подведет
В цепочке "врач - аптека - пациент" будет наконец наведен порядок.
Минздрав России продолжает кампанию по наведению порядка в цепочке "врач - пациент - аптека".
14.06.2022 Росздравнадзор
Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова приняла участие в работе Гайдаровского форума – 2022
13 января 2022 года руководитель Росздравнадзора приняла участие в работе Гайдаровского форума, выступив на тематической сессии «Новые форматы лекарственного обеспечения».
13.01.2022 Росздравнадзор
Территориальным органом Росздравнадзора по РСО-Алания проведены проверки законности оборота биологических лекарственных препаратов Актемра и Артлегиа
На основании требования Прокуратуры РСО-Алания, в октябре 2021 года, специалистами Территориального органа Росздравнадзора по РСО-Алания, при участии сотрудников Прокуратуры РСО-Алания,
22.10.2021 Росздравнадзор
Методические рекомендации О внесении в ФГИС МДЛП сведений о движении вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19
Действия сотрудников медицинских организаций по внесению в ФГИС МДЛП сведений о вакцине для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2,
24.05.2021 Росздравнадзор
Письмо Минздрава России от 09.02.2021 №18-3/И/2-1694 по вопросу внесения в ФГИС МДЛП сведений о выбытии из оборота вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19
- Письмо
- Презентация "Товаропроводящая цепь движения вакцины"
18.02.2021 Росздравнадзор
В Росздравнадзоре состоялось видеоселекторное совещание с Территориальными органами Службы по вопросу внедрения маркировки лекарственных препаратов
13 августа в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения под председательством руководителя Росздравнадзора Аллы Самойловой прошло видеоселекторное совещание с Территориальными органами Службы по вопросу внедре
13.08.2020 Росздравнадзор
Размещена видео-инструкция для субъектов обращения лекарственных средств по получению регистратора выбытия лекарственных препаратов из ФГИС МДЛП
03.04.2020 Росздравнадзор
Маркировка 2020 Для сведения медицинских и фармацевтических организаций
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает особое внимание,
29.01.2020 Росздравнадзор
Для сведения медицинских организаций, зарегистрированных в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.
07.11.2019 Росздравнадзор
В РОССИИ НАЧАЛАСЬ ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВ ПО ПРОГРАММЕ ВЫСОКОЗАТРАТНЫХ НОЗОЛОГИЙ
В эксплуатацию запустили систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП).
04.10.2019 Министерство промышленности
В РОССИИ НАЧАЛАСЬ ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВ ПО ПРОГРАММЕ ВЫСОКОЗАТРАТНЫХ НОЗОЛОГИЙ
В эксплуатацию запустили систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП).
03.10.2019 Министерство промышленности
В Росздравнадзоре прошло видеоселекторное совещание по вопросу готовности медицинских и аптечных организаций в регионах к внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов Перечня 7 ВЗН
25 сентября 2019 г. Росздравнадзор провел видеоселекторное совещание с представителями органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации,
26.09.2019 Росздравнадзор
В Москве открылось Всероссийское совещание по внедрению информационной системы маркировки лекарственных препаратов на территории Российской Федерации
10 сентября 2019 года в Москве открылось двухдневное Всероссийское совещание по внедрению информационной системы маркировки лекарственных препаратов на территории Российской Федерации.
10.09.2019 Росздравнадзор
О нововведениях в информационной системе "Маркировка".
Территориальный орган Росздравнадзора по РСО-Алания доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств информацию о нововведениях в системе «Маркировка».
12.11.2018 Росздравнадзор
В Росздравнадзоре прошло видео-селекторное совещание, посвященное реализации проекта по маркировке лекарственных средств
23 мая в Росздравнадзоре под председательством руководителя Службы Михаила Мурашко прошло видео-селекторное совещание с представителями органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации,
23.05.2018 Росздравнадзор